کروماتوگرافی جریان یک انتخاب ایده آل برای جداسازی ماکرومولکول های بیولوژیکی تصفیه شده است و به طور گسترده ای در کروماتوگرافی تبادل یونی، کروماتوگرافی نزدیکی و کروماتوگرافی لایه تحلیل هیدروفوبی استفاده می شود. رسانه های کروماتوگرافی جریان دارای ساختار سوراخ های بزرگ منحصر به فرد است که از طریق میکروگوشه ها عبور می کند و می تواند به طور قابل توجهی اختلالات انتقال ماسا داخل سوراخ مولکول های زیستی را کاهش دهد. ایمنی و قابلیت اطمینان تکنولوژی کروماتوگرافی جریان در ایالات متحدهFDAتایید شده در تولید محصولات بیوتراپی.
● سوراخ بزرگ
300-600 نانومترسوراخ، مولکول های زیستی آسان تر برای انتشار و انتقال جرم
● اندازه های مختلف ذرات در اختیار
45-90اندازه ذرات میکرونی برای برآورده کردن نیازهای مختلف تصفیه
● میکروگلوله های سخت
حداکثر تحمل فشار870psi (60 بار)ویژگی های مکانیکی عالی
● 柔性触手
نرخ بازیافت بالا، خلوص هدف بالا، ترکیب خوب، توانایی گرفتن قوی.
● شرایط سختگیرانه تمیز کردن در محل(CIP)
0.5-1M NaOHازCIPشرایط، تحمل حلال های ارگانیک و حلال های نمک بالا
● ثبات شیمیایی عالی
ویرکاپ ® آفرسانه بر اساس سختیپی اس DVBپر کننده های پلیمری منفجر هیدروفیل با عملکرد جذب خاص، گروه های هپاتینوئید روی سطح می توانند با ویروس های خاص با غشای کیستیک تعامل داشته باشند. می تواند به طور گسترده ای برای پاکسازی برخی از واکسن های ویروسی استفاده شود.
|
بنیاد |
آب پذیریپی اس / DVBمیکروگول |
|
اندازه ذرات متوسط |
70 آم |
|
گروه عملکرد |
هپاتین |
|
بار پویا |
50 میلی گرم لیزوزیم / میلی لیتر |
|
سرعت جریان |
1000 سانتی متر / ساعت(20℃,استفاده از بافر فرآیند مشابه چسبندگی آب,در فشار<3 بار(0.3MPa),ارتفاع تخت20 سانتی متر) |
|
ارتفاع تخت ستون |
20-40 سانتی متر |
|
pHثبات |
1-14 |
|
دما |
4-30℃ |
|
ثبات شیمیایی |
تمام بافرهای معمولی استفاده شده،2M NaOH |
|
ذخیرهسازی |
2-8℃20٪ EtOH |
